Răspuns oficial al Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii privind utilizarea vaccinului AstraZeneca
Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) continuă să recomande vaccinările cu serul anti-COVID-19 dezvoltat de compania AstraZeneca, a cărui utilizare a fost suspendată de mai multe ţări din cauza unor posibile efecte secundare, potrivit unui comunicat al organizației.
„Vaccinarea împotriva COVID-19 nu va reduce boala sau decesele din alte cauze. Se știe că evenimentele tromboembolice apar frecvent. Tromboembolismul venos este a treia cea mai frecventă boală cardiovasculară la nivel global”, susține OMS.
OMS este în contact regulat cu Agenția Europeană pentru Medicamente și cu autoritățile de reglementare din întreaga lume pentru cele mai recente informații despre siguranța vaccinului COVID-19. Comitetul consultativ global al OMS pentru siguranța vaccinurilor evaluează cu atenție cele mai recente date de siguranță disponibile pentru vaccinul AstraZeneca. Odată ce revizuirea este finalizată, OMS va comunica imediat constatările către public. În acest moment, OMS consideră că beneficiile vaccinului AstraZeneca depășesc riscurile sale și recomandă continuarea vaccinărilor.
Cincisprezece ţări, inclusiv Germania, Franţa şi Italia, au suspendat „din motive de precauţie” utilizarea vaccinului AstraZeneca în această săptămână, după semnalarea unor probleme de natură sangvină la persoane vaccinate, precum dificultăţi de coagulare sau formarea de cheaguri (tromboze), fără însă ca acea legătură de cauzalitate să fie dovedită până în prezent, potrivit Agerpres.
Agenția europeană a medicamentelor a anunţat că investighează 30 de cazuri de tulburări sangvine raportate la un total de 5 milioane de persoane vaccinate cu serul AstraZeneca în Uniunea Europeană. În total, 45 de milioane de doze cu acest vaccin au fost administrate la nivel mondial.
Ministerul Sănătății, Muncii și Protecției Sociale (MSMPS) a venit cu precizări după anunțul României, precizând că vaccinuri din acest lot nu sunt utilizate pe teritoriul R. Moldova și că cele 21.600 doze de vaccin AstraZeneca recepționate ca donație din România, fac parte din lotul AstraZeneca ABV 6096.
Joi, 11 martie, Agenția Europeană a Medicamentului a recomandat joi autorizarea pentru folosire în Uniunea Europeană a vaccinului Johnson&Johnson, potrivit unui comunicat al agenției. Vaccinul este recomandat pentru persoanele peste 18 ani și este al patrulea care primește autorizare de punere pe piață în UE, după Pfizer-BioNTech, Moderna și AstraZeneca.
