Autorizarea importului de medicamente în regiunea transnistreană: autoritățile constituționale susțin că „nu au fost constatate cazuri de refuz pentru aprovizionarea instituțiilor de învățământ și a centrelor medicale din regiune”
Autorizarea importului de medicamente ce nu sunt incluse în nomenclatorul național de specialitate și dificultățile întâmpinate de către distribuitorii din domeniul farmaceutic ce au intenția de a le introduce în regiunea transnistreană, au fost discutate luni, 5 septembrie, în cadrul unei reuniuni a experților pentru ocrotirea sănătății, cu participarea reprezentanților politici în procesul de negocieri pentru reglementarea transnistreană din partea Chișinăului și a exponenților companiilor licențiate în domeniul farmaceutic.
„În cadrul ședinței au fost reiterate procedurile și exigențele ce se impun a fi respectate, inclusiv din perspectiva conformării la standardele de calitate, eficiență medicală și de securitate pentru sănătatea oamenilor, cu luarea în considerare a rigorilor UE și a Organizației Mondiale a Sănătății la care R. Moldova a aderat, mai ales în contextul obținerii statutului de țară candidat pentru aderarea la Uniunea Europeană”, potrivit Biroului politici de reintegrare.
Autoritățile de la Chișinău susțin că a fost evocat faptul că rezolvarea durabilă și viabilă a problemei autorizării medicamentelor esențiale poate avea loc o dată cu uniformizarea nomenclatoarelor și a protocoalelor medicale pe întreg teritoriul țării, „or, potențiale mecanisme cu caracter provizoriu nu sunt în măsură să soluționeze în mod complex și definitiv dificultățile existente”.
Totodată, la ședințele Comisiei Medicamentului care au loc de câteva ori pe lună, „se examinează minuțios fiecare dosar”, iar în ultimele 6 luni companiilor-solicitante din regiune le-au fost emise peste o mie de autorizații de import a medicamentelor, nefiind constatate cazuri de refuz pentru solicitările ce aveau ca destinație aprovizionarea instituțiilor de învățământ și a centrelor medicale din regiune, menționează Biroul politici de reintegrare.
Din totalul autorizațiilor eliberate de către Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) pe întreg teritoriul R. Moldova, începând cu 24 februarie 2022 și până în luna august, 50% au fost atribuite celor opt agenți economici din regiunea transnistreană, potrivit Biroului politici de reintegrare, care a precizat anterior faptul că sunt peste 800 autorizații de import, dintre care 300 – pentru medicamente de importanță vitală.
