Министерство здравоохранения завершило проверку в Агентстве по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AMDM) в отношении регистрации и надзора за медицинскими изделиями. Основной вывод, согласно пресс-релизу Министерства здравоохранения, заключается в том, что недостатки «не связаны с каким-то отдельным случаем или конкретным руководством», а «носят системный характер и накапливались с течением времени».