Европейское агентство лекарственных средств: «Вакцина Pfizer/BioNTech получит одобрение до конца декабря»‎

Во вторник, 1 декабря, Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сообщило, что противоковидная вакцина, которую создали компании Pfizer и BioNTech, получит или не получит разрешение на продажу самое позднее 29 декабря.

В этом месяце EMA проведет внеочередную встречу, на которой будет дано положительное или отрицательное заключение в отношении продажи вакцины против COVID-19, разработанной немецкой компанией BioNTech и американской компанией Pfizer, как передает AFP, которого цитирует Agerpres.

«Если представленная информация достаточно убедительна, чтобы сделать вывод в отношении того, что касается качества, безопасности и эффективности вакцины, EMA закончит оценивание во время внеочередной встречи, которая запланирована самое позднее на 29 декабря»‎, – отметило европейское агентство в пресс-релизе.

Компания Moderna также в срочном порядке подала заявление на разрешение на противоковидную вакцину

Только еще одна компания, Moderna, также запросила разрешение на продажу своей вакцины на рынке Европейского союза, и она ожидает решения самое позднее 12 января 2021 года, согласно цитируемому источнику. Представители Moderna сообщили, что полные результаты последнего клинического исследования подтвердили, что их вакцина против COVID-19 эффективна на 94,1%. Поэтому они в срочном порядке подадут запрос на разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) США и Европейского агентства лекарственных средств (EMA), и заявления уже рассматриваются.

Две недели назад вакцину против COVID-19 компании Moderna объявили эффективной на 95%, по предварительным данным. Никакой серьезной формы заболевания не возникло среди участников, которым ввели вакцину.

Фото: REUTERS/Dado Ruvic/Illustration