Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило вакцину против Covid-19 разработанную BioNTech Pfizer

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в понедельник, 21 декабря, рекомендовало выдачу временного регистрационного удостоверения на территории Европейского союза вакцины, разработанной против Covid-19 американской компанией Pfizer и ее немецким партнером BioNTech, сообщает агентство Reuters.

Это первая вакцина против Covid-19, одобренная EMA, регулятором европейского рынка лекарств. В соответствии с решением, принятым в понедельник, страны ЕС смогут начать национальные кампании вакцинации уже на этой неделе.

Страны Европейского Союза, включая Германию, Австрию и Италию, уже объявили о планах начать вакцинацию 27 декабря, поскольку Европа пытается догнать США и Великобританию, которые уже запустили свои кампании по вакцинации в начале декабря, пишет Agerpres.

Рекомендация, принятая EMA, нацелена на жителей ЕС в возрасте от 16 лет, сказал директор учреждения Эмер Кук.

Европейская комиссия должна будет официально одобрить вакцину. Президент Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что ожидает принятия решения в понедельник вечером.

«Это поворотный момент в наших усилиях по доставке безопасных и эффективных вакцин европейцам», – заявила Урсула фон дер Ляйен в Twitter.

Диана СЕВЕРИН

Фото: REUTERS/Dado Ruvic