Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в понедельник, 21 декабря, рекомендовало выдачу временного регистрационного удостоверения на территории Европейского союза вакцины, разработанной против Covid-19 американской компанией Pfizer и ее немецким партнером BioNTech, сообщает агентство Reuters.
Это первая вакцина против Covid-19, одобренная EMA, регулятором европейского рынка лекарств. В соответствии с решением, принятым в понедельник, страны ЕС смогут начать национальные кампании вакцинации уже на этой неделе.
Страны Европейского Союза, включая Германию, Австрию и Италию, уже объявили о планах начать вакцинацию 27 декабря, поскольку Европа пытается догнать США и Великобританию, которые уже запустили свои кампании по вакцинации в начале декабря, пишет Agerpres.
Рекомендация, принятая EMA, нацелена на жителей ЕС в возрасте от 16 лет, сказал директор учреждения Эмер Кук.
Европейская комиссия должна будет официально одобрить вакцину. Президент Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что ожидает принятия решения в понедельник вечером.
«Это поворотный момент в наших усилиях по доставке безопасных и эффективных вакцин европейцам», – заявила Урсула фон дер Ляйен в Twitter.
Диана СЕВЕРИН Фото: REUTERS/Dado Ruvic
