Principală  —  Reporter Special  —  Reportaje   —   Alături, suferinţa şi speranţa

Alături, suferinţa şi speranţa

Visul “omului-fluture” s-a împlinit în ajunul sărbătorilor pascale. El a reuşit să plece pentru o consultanţă la clinica din Freiburg, Germania. Acest lucru a fost posibil datorită donărilor. În total, luând în calcul şi contribuţia Ministerului Sănătății, s-au adunat 19 000 de euro.

În noiembrie 2011, ZdG a publicat un articol despre un tânăr, fiecare clipă din viaţa căruia este o  durere insuportabilă. Eugeniu Brad suferă de o boală genetică, numită epidermoliză buloasă sau, cum i se spune în popor, “boala fluturaşului”. Visul lui Eugeniu a fost să ajungă la clinica universitară din or. Freiburg, specializată în boala de care suferă.

Călătorie cu peripeţii

Pentru ca visul lui Eugeniu de a ajunge în Germania să fie împlinit, administraţia Companiei “Air Moldova” a solicitat o serie de acte de la Ministerul Sănătăţii care ar confirma că au fost transferaţi banii pentru tratament. Au fost solicitate acte de la clinică, în care medicii să confirme că este apt să zboare cu avionul, că boala sa nu este contagioasă. Mai mult, medicul de familie a fost pus într-o situaţie delicată, stând la dubii dacă să semneze actul, pentru că, potrivit unui paragraf, în cazul în care lui Eugeniu i s-ar fi întâmplat ceva în timpul zborului, anume medicul de familie ar fi fost nevoit să achite prejudiciile materiale cauzate companiei de către acesta.

Totuşi, călătoria lui n-a fost fără peripeţii. Eugeniu nu se plânge de atitudinea personalului, care, potrivit tânărului, a fost “una grijulie, permiţându-mi să iau sticla cu apă şi picăturile cardiace”. Băiatul îşi aminteşte, însă, cât de stresantă a fost urcarea în avion: “În toate ţările europene funcţionează maşini cu ascensor pentru oamenii ce se deplasează în cărucior, iar aici trebuia să mă urce nişte tineri care puteau să mă scape jos în orice moment. Eram atât de stresat că mi s-a făcut rău”. Dezamăgit, Eugeniu spune că, în Germania, “invalizii au mai multe priorităţi. Ei tot sunt consideraţi oameni, pe când la noi le este greu să înfrunte problemele cu care se confruntă”.

Riscă să-şi piardă vederea

Medicii din Moldova nu-l pot ajuta cu prea multe pe Eugeniu, în primul rând, după cum spune chiar el, “aceştia cunosc puţine despre această boală”. Pe de altă parte, Mircea Beţiu, specialist principal în dermatovenerologie la Ministerul Sănătăţii, susţine că boala e una rară şi destul de complicată, iar “pentru fiecare pacient trebuie găsită metoda sa de tratament, deoarece boala se manifestă diferit în fiecare caz, iar acest fapt complică lucrurile”. La clinica din Freiburg lui Eugeniu i s-au făcut mai multe investigaţii, în urma cărora medicii au ajuns la concluzia că, mai întâi, pacientului din Moldova ar trebui să-i fie trataţi dinţii, care sunt într-o stare dezastruoasă.

Mai mult, el are nevoie de cel puţin trei intervenţii chirurgicale: la picior, la nas (pentru moment, i s-au prescris picături) şi, cea care trebuie făcută de urgenţă, la ochi. Eugeniu vede doar 10% cu un ochi şi 20% cu celălalt. Dacă nu se va interveni cât mai curând, riscă să-şi piardă vederea definitiv. În plus, sunt afectate şi pupilele. El lăcrimează permanent, lacrimile se usucă şi îi provoacă cicatrice. Pentru operaţie, însă, e nevoie de resurse financiare de care familia sa nu dispune. Eugeniu contează pe susţinerea oamenilor şi speră să facă rost de bani. Între timp, însă, îşi doreşte să lanseze site-ul “Debra Moldova”, scopul căruia este, potrivit lui Eugeniu, “apărarea intereselor şi drepturilor persoanelor bolnave de epidermoliză buloasă. Împreună vom fi mai puternici”.

Olga BULAT